MLR-1023 후기 임상2상 환자 등록 50% 진행...올해 임상 완료 목표

 

부광약품의 당뇨병 치료 신약 MLR-1023의 글로벌 임상시험이 순항하고 있다. 

부광약품은 미국 Melior과 공동 개발 중인 경구용 제2형 당뇨병 치료제 MLR-1023의 글로벌(한국, 미국) 후기 2상 임상시험 환자 등록이 50% 진행됐다고 26일 밝혔다. 

MLR-1023은 인슐린 세포신호 전달에 관여하는 린 카이네이즈(Lyn Kinase)를 선택적이고 직접적으로 활성화시키는 기전이다. 

이를 통해 인슐린수용체 기질을 인산화시킴으로써 혈당 강하 효과를 나타낸다. 

부광약품에 따르면 MLR-1023 후기 2상 임상시험은 지난해 9월 말 첫 환자에게 투약을 시작했다. 현재까지 약 4개월 만에 목표 환자 수 400명의 절반인 196명에게 투약이 진행됐다. 

부광약품은 “예정보다 개발 일정이 앞당겨져 6개월 이내에 목표 환자를 모두 등록하고, 올해 안에 임상시험이 완료될 것으로 기대된다”고 말했다. 

이어 “기존 당뇨병 치료제와 전혀 다른 작용기전을 갖고 있는 MLR-1023이 성공적으로 개발될 경우 전 세계적으로 약 310억달러에 달하는 거대한 당뇨병 치료제 시장에 큰 영향을 미칠 것”이라고 말했다. 

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